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Direttivo (non attuale)

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PROBIVIRI

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COORDINATORE SANITARIO

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Fondazione di Afasia Argentina

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Il 19 maggio 2012  abbiamo avuto il piacere di conoscere la Dott. Silvia Rubio Bruno che, a Palazzo Torriani di Udine (sede della Confindustria), ha tenuto un seminario della situazione degli afasici nel suo paese e ha descritto cosa si fa nella Fondazione di Afasia “Charlotte Schwarz” di cui è direttrice.
A un pubblico attento ha mostrato delle diapositive e dei video interessanti che vi proponiamo:
Ha cominciato con degli spot trasmessi dalla televisione Argentina

questo video molto interessante, curato dal Ministero dell'Educazione Argentino, dove si vede il rapporto con la vita reale degli afasici della Fondazione di Afasia “Charlotte Schwarz”

Nel video seguente, dopo una presentazione della storia della Fondazione da parte della Dott. Silvia Rubio Bruno, vengono evidenziate scene di vita all'interno, con interviste degli educatori e testimonianze degli afasici

La tangoterapia come metodo di riabilitazione, sperimentato anche da noi, proposto da Francesca Fedrizzi

e in conclusione ha letto un toccante scritto di un afasico recuperato, Ricardo Gaspari che apre il loro sito e che si trova nei loro bigliettini da visita:

QUANDO SI SONO PERSE LE PAROLE
All'improvviso perdi le parole
Rimanevano solo le forme ma mi ero scordato il modo di chiamarle
Un fulmine aveva cancellato dalla mia memoria la lingua ereditata da altri secoli e che io scoprivo giorno dopo giorno
Dovevo scoprire di nuovo il mondo che mi circondava
Perché tutto era solamente nelle parole
In quel momento mi sono reso conto che il silenzio era solo una sosta che divide l'essere dal non essere
Non mi interessava più scoprire la bellezza mentre non potessi dirlo con parole
E in quel momento ho capito che senza parole i sensi sono inutili,
che senza parole l'intelligenza più acuta si blocca
e che il sentimento, il più puro e il più nobile ha bisogno di esprimersi con parole

E' stata presente anche una troupe televisiva che l'ha intervistata e il tutto e stato riproposto nell'ambito di trasmissione di medicina con la presenza in studio della presidente dell'AITA Rossana Di Tommaso e della logopedista Isolda Di Narda

Chi siamo

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FOTO 

Scopo dell’associazione è la comprensione e l’ascolto delle persone colpite dall’afasia.

Le attività dell’associazione sono volte alla informazione e alla sensibilizzazione sui problemi riguardanti l’afasia.
Promuoviamo anche momenti di socializzazione tra famiglie al fine di far sentire meno sole queste persone che, in conseguenza della malattia, spesso rimangono isolate.
Da gennaio 2017 è stato nominato presidente dall’assemblea Giuseppe Bobbo, un’afasico, che succede alla Signora Rossana Di Tommaso, che opererà come segretaria.
La vicepresidente è la logopedista Isolda Di Narda, che unitamente alla psicologa Francesca Cilluffo, seguono le terapie e il gruppo di aiuto, oltre alle altre attività di promozione e di sensibilizzazione alla vita degli afasici.
L’Associazione è stata costituita nell’aprile 1996 da Sandrin Elena  come unità territoriale dell’Associazione Italiana Afasici con sede a Roma,  a cui aderiva per i riferimenti scientifici e di coordinamento.
E’ Iscritta al Registro Generale del Volontariato dal 1999
Lo Statuto risale al  novembre  1998 e dal 2005 l’Associazione è autonoma dall’Associazione Nazionale.
La Sede è il  Centro di Audiologia e Fonetica – ORL  dell’Azieda  Ospedaliero – Universitaria S. Maria della Misericordia di Udine

Attività:

  • incontri settimanali del gruppo di auto-mutuo aiuto tenuto dalla psicologa dott.ssa Cilluffo Francesca per  afasici e familiari con la presenza di una logopedista dal febb. 2009.
  • Partecipazione a eventi solidali (fiaccolate, manifestazione Idea Solidale…) per la divulgazione dell’informazione su cosa sia l’afasia
  • Serate formative – informative
  • Musicoterapia, tangoterapia e yoga della risata
  • Conferenze a tema
  • Momenti conviviali (pranzi – gite)

Progetti per il futuro:

  • Stesura di un progetto per strutturare l’attività del gruppo di auto mutuo- aiuto e l’intervento di sostegno psicologico da parte della psicologa.
  • Completare la creazione del sito internet
  • Coinvolgimento delle strutture operative riabilitative geograficamente più lontane e coinvolgimento di operatori e afasici nella nostra associazione.
  • Stesura di un “Vademecum: come muoversi in regione” sui possibile percorsi per la riabilitazione in regione e su vari argomenti d’interesse comune quali patente speciale, accompagnatoria, invalidità  ecc…

L’ attività è stata sintetizzata dal presidente Di Tommaso nel corso della convegno organizzato dal corso di laurea in infermeria del giugno 2010 di cui parla nel sottostante video.

La psicologa Francesca Cilluffo parla del gruppo di aiuto

l’afasia sul web

WikipediaAIA aphasia internationalfarmacoecura.it
personaltrainer.italbanesi.ittrainingcognitivo.it
treccani.it msdmanuals.comCRO Firenze

 

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